Внесены изменения в порядок предоставления национального режима при осуществлении закупок лекарственных средств
06.08.2026 опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 03.08.2026 № 969 (далее — постановление), которое вносит изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875, регулирующее порядок предоставления национального режима при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ и Закона № 223-ФЗ (далее — постановление № 1875).
КЛЮЧЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Новые условия предоставления преимущества для стратегически значимых лекарственных препаратов с 01.12.2026
Для закупок лекарственных препаратов, включенных в позицию 433 приложения № 2 к постановлению № 1875 и одновременно в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств, преимущество, предусмотренное пунктом 1 постановления № 1875, применяется при соблюдении двух условий:
все стадии производства препарата (включая синтез молекулы действующего вещества) осуществляются субъектами промышленности на территориях государств – членов ЕАЭС
на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной серии данного препарата (или препарата с тем же МНН), все стадии производства которой подтверждены через государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке
Изменение порядка подтверждения полного цикла производства
Подтверждение осуществления всех стадий производства лекарственного препарата на территориях государств – членов ЕАЭС осуществляется путем указания номера реестровой записи из реестра российской промышленной продукции либо из евразийского реестра промышленных товаров, содержащей информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за соответствие требованиям к промышленной продукции.
Новые обязанности поставщика при исполнении контракта
В контракты на поставку лекарственных препаратов, заключаемые с участниками, получившими преимущество по новым правилам, включаются обязательства поставщика:
осуществить поставку лекарственного препарата из серии, производство которой подтверждено через государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке
при приемке поставленного товара представить заказчику информацию о размещении на официальном сайте Минпромторга России сведений о соответствующей серии
Постановление вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключения отдельных положений, вступающих в силу с 01.12.2026.
Полный текст постановления по ссылке
#новости #нпа
