Расширенный массовый неонатальный скрининг позволяет своевременно диагностировать генетические заболевания, предотвратить инвалидизацию и смертность детей
Об этом рассказала директор Российской детской клинической больницы - филиала РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России Елена Петряйкина на Форуме будущих технологий на сессии «Технологии будущего для материнства и детства».
— Сегодня в России активно внедряются передовые медицинские технологии. В частности, реализация расширенного массового неонатального скрининга, позволяют своевременно диагностировать генетические заболевания, минимизировать осложнения, предотвратить инвалидизацию и смертность детей, а в ряде случаев — остановить клиническое развитие болезни, — сказала Елена Петряйкина.
Также она отметила, что в реальную педиатрическую практику лечения неонатального сахарного диабета уже внедрены технологии молекулярной генетики.
— В 90% случаев вместо заместительной терапии инсулином стало возможно применять препараты, улучшающие его секрецию и добиваться лучших клинических результатов, — подчеркнула эксперт.
#МедицинскаяНаука
#ФорумБудущихТехнологий
