Минздрав ЛНР теперь в МАХ
Здоровье — главный ресурс, а значит, информация о нём должна быть всегда под рукой. Теперь узнавать о самых важных событиях в сфере здравоохранения Луганской Народной Республики стало ещё проще: у Минздрава ЛНР появился официальный канал в национальном мессенджере МАХ.
МАХ — это современный и безопасный мессенджер, где:
высокое качество связи и быстрая работа приложения доступны даже при слабом интернете;
удобный формат для чтения новостей, документов и просмотра видео;
встроенный ИИ-ассистент GigaChat 2.0 способен прямо в чате генерировать тексты и изображения, расшифровывать аудиосообщения, анализировать видео и документы и отвечать на вопросы пользователей;
можно общаться и быть в курсе событий без лишнего шума.
Этот шаг делает общение с обществом более открытым и доступным, а значит — каждый сможет быть в курсе изменений, которые влияют на наше общее будущее.
Развивайтесь вместе с Минздравом Луганской Народной Республики, заботьтесь о себе и близких, оставайтесь на шаг впереди!
Подпишитесь на Министерство здравоохранения ЛНР в МАХ!
Медики из ЛНР приняли участие в IV Международном форуме «Содружество без границ»
Луганскую Народную Республику на IV Международном форуме «Содружество без границ» по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней представляла заведующая медико-генетическим центром Луганской республиканской клинической больницы Ирина Ценёва.
Форум собрал ведущих российских и зарубежных специалистов в сфере медицинской генетики из 24 стран мира. В рамках конгресса прошло совещание профильных специалистов, где определен вектор развития медицинской генетики на 2026 год.
«Цель данного форума «Содружество без границ» – объединение усилий специалистов из разных сфер, ведущих борьбу с редкими генетическими болезнями, для повышения качества жизни пациентов с наследственными орфанными заболеваниями», – рассказала заведующая медико-генетическим центром Ирина Ценёва.
Программа конгресса охватила широкий спектр тем от преконцепционного и неонатального скрининга до глубокого анализа наследственных нарушений иммунитета и болезней крови.
На конференции обсуждали возможность расширения неонатального скрининга на ряд заболеваний: Х-сцепленная адренолейкодистрофия и дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот, миопатия Дюшенна.
«Данное мероприятие способствует интеграции передовых генетических технологий в рутинную медицинскую практику и повышает доступность специализированной помощи для пациентов с редкими заболеваниями, улучшая качество и продолжительность их жизни», – отметила Ирина Ценёва.
МЫ в МАХ!
